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化妆品广告应该遵循哪些规定？
时间：2023-12-07 栏目：药械化篇 -
化妆品新原料注册人、备案人未按规定进行报告的有什么后果？
时间：2023-12-07 栏目：药械化篇 -
化妆品经营者未建立并执行进货查验记录制度怎么办？
时间：2023-12-07 栏目：药械化篇 -
上市销售、经营或者进口未备案的普通化妆品有什么后果？
时间：2023-12-07 栏目：药械化篇 -
化妆品经营者擅自配制化妆品，或者经营变质、超过使用期限的化妆品怎么处理？
时间：2023-12-07 栏目：药械化篇 -
不办理化妆品生产许可证生产化妆品后果有哪些？
时间：2023-12-07 栏目：药械化篇 -
进口化妆品标签如何进行规定的？
时间：2023-12-07 栏目：药械化篇 -
化妆品经营者如何建立并执行进货查验记录制度？
时间：2023-12-07 栏目：药械化篇 -
化妆品标签禁止标注哪些内容？
时间：2023-12-07 栏目：药械化篇 -
化妆品标签应当标注什么内容？
时间：2023-12-07 栏目：药械化篇 -
进货查验记录制度、产品销售记录制度保存多久？
时间：2023-12-07 栏目：药械化篇 -
化妆品生产许可证有效期多久？
时间：2023-12-07 栏目：药械化篇 -
从事化妆品生产活动，应当向哪里提出申请？
时间：2023-12-07 栏目：药械化篇 -
什么是特殊化妆品，什么是普通化妆品？
时间：2023-12-07 栏目：药械化篇 -
从事化妆品生产应当办理哪些手续?
时间：2023-12-07 栏目：药械化篇 -
哪些属于未经许可从事化妆品生产，或者化妆品注册人、备案人委托未取得相应化妆品生产许可的企业生产化妆品的情况?
时间：2023-12-07 栏目：药械化篇 -
有哪些情形出现，需要由负责药品监督管理的部门和卫生主管部门依据各自职责责令改正
时间：2023-12-07 栏目：药械化篇 -
有哪些情形出现，需要由负责药品监督管理的部门责令改正
时间：2023-12-07 栏目：药械化篇 -
有哪些情形出现，需要由负责药品监督管理的部门责令改正，没收违法生产经营使用的医疗器械
时间：2023-12-07 栏目：药械化篇 -
有哪些情形出现，需要由负责药品监督管理的部门向社会公告单位和产品名称，责令限期改正
时间：2023-12-07 栏目：药械化篇 -
从不具备合法资质的供货者购进医疗器械的，由哪个单位依法负责处理？处理措施是什么？
时间：2023-12-07 栏目：药械化篇 -
生产、经营、使用不符合强制性标准或者不符合经注册或者备案的产品技术要求的医疗器械的，由哪个单位依法负责处理？处理措施是什么？
时间：2023-12-07 栏目：药械化篇 -
生产、经营未经备案的第一类医疗器械的，由哪个单位依法负责处理？处理措施是什么？
时间：2023-12-07 栏目：药械化篇 -
医疗器械的广告在发布和内容方面有什么规定？
时间：2023-12-07 栏目：药械化篇 -
医疗器械经营企业、使用单位应当从哪里购进医疗器械？
时间：2023-12-07 栏目：药械化篇