6批次不符合规定的中药熏蒸仪等医疗器械生产企业被河南药监局公告！

　　中国品牌与防伪杂志/中国品牌质量网讯    ( 作者   张忠 )     为加强医疗器械质量监督管理，保障医疗器械产品使用安全有效，河南省药品监督管理局组织各地监管部门对全省的医疗器械产品进行了监督抽检。现将不符合标准规定的产品抽检结果公告如下：

　　1.湖北林源堂药业有限公司生产的1批次穴位压力刺激贴，规格型号：8cmX13cm/A型,批号：20220601,不合格项目：药物成分。

　　2.陕西舒馫医疗器械科技有限公司生产的1批次中药熏蒸仪，规格型号：SX/XZ313A，批号：240105，不合格项目：缺水报警提示功能、指示灯和按钮。

　　3.陕西舒馫医疗器械科技有限公司生产的1批次中药熏蒸仪，规格型号：SX/XZ313AT3，批号：240220，不合格项目：缺水报警提示功能、指示灯和按钮、网电源连接器和设备电源输入插口。

　　4.厦门安氏兄弟科技有限公司生产的1批次上臂式电子血压计，规格型号：AS-35D，批号：P2406022，不合格项目：最大袖带压、泄气、量程、分辨率、可重复性、压力传感器准确性。

　　5.莆田市金贝康电子科技有限公司生产的1批次臂式电子血压计，规格型号：BK-525，批号：BK525230210A，不合格项目：设备或设备部件的外部标记。

　　6.江西科美医疗器械集团有限公司生产的1批次红外额温计，规格型号：KM-WD01，批号：210101，不合格项目：温度测试范围，红外额温计最大允许误差、分辨力。

　　对上述不符合标准规定产品，河南省药品监督管理局已按程序移交企业所在地监督管理部门依法调查处置。

　　特此公告。

　　附件：医疗器械监督抽检不符合标准规定产品名单

　　2025年1月26日

　　根据河南省药品监督管理局医疗器械质量公告(2025年第1期)信息显示：

　　1.标称湖北林源堂药业有限公司生产的穴位压力刺激贴，不符合规定项目：药物成分。

　　2.标称陕西舒馫医疗器械科技有限公司生产的中药熏蒸仪，不符合规定项目：缺水报警提示功能、指示灯和按钮。

　　3.标称陕西舒馫医疗器械科技有限公司生产的中药熏蒸仪，不符合规定项目：缺水报警提示功能、指示灯和按钮、网电源连接器和设备电源输入插口。

　　4.标称厦门安氏兄弟科技有限公司生产的上臂式电子血压计，不符合规定项目：最大袖带压、泄气、量程、分辨率、可重复性、压力传感器准确性。

　　5.标称莆田市金贝康电子科技有限公司生产的臂式电子血压计，不符合规定项目：设备或设备部件的外部标记。

　　6.标称江西科美医疗器械集团有限公司生产的红外额温计，不符合规定项目：温度测试范围，红外额温计最大允许误差、分辨力。

　　公告的原文表格如下：

　　附件

　　医疗器械监督抽检不符合标准规定产品名单

序号	样品名称	受检单位	标示生产单位	规格型号	生产批号/产品编号	抽样单位	检验机构	不合格项目	备注
1	穴位压力刺激贴	遂平县盛昌医疗器械有限公司	湖北林源堂药业有限公司	8cmX13cm/A型	20220601	驻马店市市场监督管理局	河南省药品医疗器械检验院	药物成分
2	中药熏蒸仪	三门峡华为医药零售连锁有限公司华为医药超市体育馆店	陕西舒馫医疗器械科技有限公司	SX/XZ313A	240105	三门峡市市场监督管理局	河南省药品医疗器械检验院	缺水报警提示功能、指示灯和按钮
3	中药熏蒸仪	河南宜致大药房有限公司灵宝旗舰店	陕西舒馫医疗器械科技有限公司	SX/XZ313T3	240220	三门峡市市场监督管理局	河南省药品医疗器械检验院	缺水报警提示功能、指示灯和按钮、网电源连接器和设备电源输入插口
4	上臂式电子血压计	平顶山市正安大药房有限公司	厦门安氏兄弟科技有限公司	AS-35D	P2406022	平顶山市市场监督管理局	河南省药品医疗器械检验院	最大袖带压、泄气、量程、分辨率、可重复性、压力传感器准确性
5	臂式电子血压计	济源市润康医疗器械有限公司	莆田市金贝康电子科技有限公司	BK-525	BK525230210A	济源市市场监督管理局	河南省药品医疗器械检验院	设备或设备部件的外部标记
6	红外额温计	河南慈恩医疗器械有限公司	江西科美医疗器械集团有限公司	KM-WD01	210101	开封市市场监督管理局	河南省药品医疗器械检验院	温度测试范围，红外额温计最大允许误差、分辨力